Forberedelse av agarosegel for elektroforese
Merk: Bruk alltid engangshansker!
Trinn-for-trinn-instruksjoner
Veiing av agarosepulver:use veiepapir og en elektronisk vekt for å måle 0,3 g agarosepulver (basert på et 30 ml system).
Klargjøring av TBST-buffer:preparer 30 ml 1x TBST-buffer i en 100 ml Erlenmeyer-kolbe.
Oppløsning av agarosepulver:plegg agarosepulveret inn i TBST-bufferen og rist godt.Sett dem inntil en mikrobølgeovn og varm opp (vanligvis i 50 sekunder, dekket med aluminiumsfolie) til den er helt oppløst.
Avkjøling og tilsetning av nuklease:use hansker for å fjerne blandingen fra mikrobølgeovnen og la den avkjøles litt i kaldt vann til den er varm (ca. 60°C). Tilsett 2 µl nuklease (Eb-erstatning) mens du rister for å blande grundig.
Klargjøring av gelformen:
- Cmagre og tørkegelbrett og gelstøpeanordningav elektroforesetanken.
- Psnøre gelenbrettinn i den indre tanken og sett inn kammen i en fast posisjon.
- Bland agarosegelløsningen, avkjølt til ca. 65°C, og hell den forsiktig pågelbrettigelstøpeanordning, spre det sakte til det danner et jevnt gellag på glassplaten.
- La den stå i romtemperatur til gelen stivner helt.
- Fjern forsiktig kammen vertikalt og fjern tapen.
- Plasser gelenbrettinn i elektroforesetanken.
Viktig: Sørg for at det ikke er luftbobler ved kamtennene. Overflaten på væsken skal være glatt uten krusninger.
Kjører gelen
Laster gelen
Etter at gelen har stivnet, plasser den i elektroforesetanken og hell elektroforesebufferen til gelen er nedsenket.
Forberede prøver
- Ta markøren og lastebufferen fra kjøleskapet.
- Tilsett 6 µl lastebuffer til prøvene og bland godt.
- Bruk en mikropipette, legg prøvene sakte inn i de store brønnene på gelen (vær forsiktig så du ikke punkterer gelen og ikke dispenser hele volumet for å unngå luftbobler).
- Sett markøren i en av de små brønnene (husk plasseringen).
Starter elektroforese
- Dekk til elektroforesetanken og start elektroforese umiddelbart etter at gelen er lagt inn.
- Sett spenningen til 60-100V. Prøvene vil migrere fra den negative elektroden (svart) til den positive elektroden (rød).
- Høyere spenning forkorter det effektive separasjonsområdet til agarosegelen.
- Stopp elektroforese når bromfenolblå fargestoff når ca. 1 cm fra bunnkanten av gelplaten.
Observerer resultater
Etter å ha separert båndene, stopp elektroforese, ta ut gelen, og direkte oppdage og fotografere den.
Bruk et gelbildesystem for å fotografere og observere båndene (sjekk om det er noen bånd for markøren eller prøvene).
Finn markøren etter å ha fått tak i gelbåndkartet. Basert på markøren kan du bestemme målbåndene!
Beijing Liuyi Biotechnology Co. Ltd (Liuyi Biotechnology) har blitt produsert elektroforeseprodukter i mer enn 50 år. Vi presenterer våre horisontale elektroforesesystemer her foragarosegelelektroforese.Velgehorisontale elektroforesesystemerfra Beijing liuyi for ditt gelelektroforeseeksperiment for å hjelpe din forskning innen bioteknologiindustrien.
Vi tilbyr ulike modeller av horisontale elektroforesetanker for støping og småkjøringagarosegeler for storeagarosegeler
Valgguide for horisontal nedsenket gelelektroforeseenhet
Beijing Liuyi Biotechnology Co. Ltd (Liuyi Biotechnology) har spesialisert seg på produksjon av elektroforeseinstrumenter i mer enn 50 år med vårt eget profesjonelle tekniske team og FoU-senter. Vi har pålitelig og komplett produksjonslinje fra design til inspeksjon, og lager, samt markedsstøtte. Våre hovedprodukter er elektroforesecelle (tank/kammer), elektroforesestrømforsyning, blå LED-transilluminator, UV-transilluminator, gelbilde- og analysesystem etc. Vi leverer også laboratorieinstrumenter som PCR-instrument, vortex-mikser og sentrifuge for laboratoriet.
Hvis du har en kjøpsplan for produktene våre, ikke nøl med å kontakte oss. Du kan sende oss melding på e-post[e-postbeskyttet]eller[e-postbeskyttet], eller vennligst ring oss på +86 15810650221 eller legg til Whatsapp +86 15810650221, eller Wechat: 15810650221.
Vennligst skann QR-koden for å legge til på Whatsapp eller WeChat.
Innleggstid: Aug-09-2024