PCR Thermal Cycler WD-9402M
Spesifikasjoner
| Modell | WD-9402M |
| Kapasitet | 96×0,2 ml |
| Rør | 96x0,2ml (PCR-plate uten/halvskjørt), 12x8x0,2ml strimler, 8x12x0,2ml strimler, 0,2ml rør (høyde 20~23mm) |
| Blokker temperaturområde | 0-105 ℃ |
| Blokktemperaturnøyaktighet | ±0,2℃ |
| Blokker temperaturuniformitet | ±0,5 ℃ |
| Oppvarmingshastighet (gjennomsnittlig) | 4℃ |
| Nedkjølingshastighet (gjennomsnittlig) | 3℃ |
| Temperaturkontroll | Blokk/rør |
| Gradient Temp. Spekter | 30-105 ℃ |
| Maks. oppvarmingshastighet | 5 ℃/s |
| Maks. kjølehastighet 4,5 ℃ /S | 4,5 ℃/s |
| Gradient Set Span | Maks. 42℃ |
| Gradienttemperaturnøyaktighet | ±0,3 ℃ |
| Temperaturvisningsnøyaktighet | 0,1 ℃ |
| Varmelokk Temperaturområde | 30℃ ~110℃ |
| Automatisk oppvarming av lokk | Slå av automatisk når prøven er lavere enn 30 ℃ eller programmerer over |
| Timer øker / minker | -599~599 S for lang PCR |
| Temperatur økende / synkende | -9,9~9,9 ℃ for Touchdown PCR |
| Timer | 1s~59min59sek/ Uendelig |
| Programmer lagret | 10 000+ |
| Maks. sykluser | 99 |
| Maks. trinn | 30 |
| Pause funksjon | Ja |
| Touchdown-funksjon | Ja |
| Lang PCR-funksjon | Ja |
| Språk | engelsk |
| Programpausefunksjon | Ja |
| 16℃ Temperaturholdefunksjon | Uendelig |
| Driftsstatus i sanntid | Bildetekst vises |
| Kommunikasjon | USB 2.0 |
| Dimensjoner | 200 mm× 300 mm× 170 mm (B×D×H) |
| Vekt | 4,5 kg |
| Strømforsyning | 100-240VAC, 50/60Hz, 600W |
Beskrivelse
Den termiske syklusen fungerer ved gjentatte ganger å varme opp og avkjøle reaksjonsblandingen som inneholder DNA- eller RNA-malen, primere og nukleotider. Temperatursyklusen kontrolleres nøyaktig for å oppnå de nødvendige denaturerings-, annealing- og forlengelsestrinnene i PCR-prosessen.
Vanligvis har en termisk syklus en blokk som inneholder flere brønner eller rør hvor reaksjonsblandingen er plassert, og temperaturen i hver brønn kontrolleres uavhengig. Blokken varmes og kjøles ved hjelp av et Peltier-element eller annet varme- og kjølesystem.
De fleste termiske syklere har et brukervennlig grensesnitt som lar brukeren programmere og justere syklusparametrene, for eksempel glødetemperatur, forlengelsestid og antall sykluser. De kan også ha en skjerm for å overvåke fremdriften av reaksjonen, og noen modeller kan tilby avanserte funksjoner som gradient temperaturkontroll, flere blokkkonfigurasjoner og fjernovervåking og kontroll.
Søknad
Polymerase Chain Reaction (PCR) er en molekylærbiologisk teknikk som er mye brukt for ulike bruksområder. Noen vanlige bruksområder for PCR inkluderer:
DNA-amplifisering: Hovedformålet med PCR er å amplifisere spesifikke DNA-sekvenser. Dette er verdifullt for å oppnå tilstrekkelige mengder DNA for videre analyser eller eksperimenter.
Genetisk testing: PCR er mye brukt i genetisk testing for å identifisere spesifikke genetiske markører eller mutasjoner assosiert med sykdommer. Det er avgjørende for diagnostiske formål og for å studere genetiske predisposisjoner.
DNA-kloning: PCR brukes til å generere store mengder av et spesifikt DNA-fragment, som deretter kan klones inn i en vektor for videre manipulering eller analyse.
Rettsmedisinsk DNA-analyse: PCR er avgjørende i rettsmedisinsk vitenskap for å forsterke små DNA-prøver hentet fra åsteder. Det hjelper med å identifisere individer og etablere genetiske forhold.
Mikrobiell påvisning: PCR brukes til påvisning av mikrobielle patogener i kliniske prøver eller miljøprøver. Det muliggjør rask identifisering av smittestoffer.
Kvantitativ PCR (qPCR eller Real-Time PCR): qPCR muliggjør kvantifisering av DNA under amplifikasjonsprosessen. Den brukes til å måle genuttrykksnivåer, detektere viral belastning og kvantifisere mengden av spesifikke DNA-sekvenser.
Molecular Evolution Studies: PCR brukes i studier som undersøker genetiske variasjoner innen populasjoner, evolusjonære forhold og fylogenetiske analyser.
Miljø-DNA (eDNA)-analyse: PCR brukes til å oppdage tilstedeværelsen av spesifikke organismer i miljøprøver, noe som bidrar til biologisk mangfold og økologiske studier.
Genteknologi: PCR er et avgjørende verktøy i genteknologi for å introdusere spesifikke DNA-sekvenser i organismer. Det brukes til å lage genmodifiserte organismer (GMO).
Forberedelse av sekvenseringsbibliotek: PCR er involvert i utarbeidelsen av DNA-biblioteker for neste generasjons sekvenseringsteknologier. Det hjelper med å forsterke DNA-fragmenter for nedstrøms sekvenseringsapplikasjoner.
Site-Directed Mutagenese: PCR brukes for å introdusere spesifikke mutasjoner i DNA-sekvenser, slik at forskere kan studere effekten av spesielle genetiske endringer.
DNA-fingeravtrykk: PCR brukes i DNA-fingeravtrykksteknikker for individuell identifikasjon, farskapstesting og etablering av biologiske forhold.
Trekk
•Elegant utseende, kompakt størrelse og stram struktur.
• Utstyrt med en høyytelses, stillegående aksialstrømvifte for en roligere operasjonsprosess.
• Har en bred gradientfunksjon på 30 ℃, som tillater optimalisering av eksperimentelle forhold for å møte strenge eksperimentelle krav.
•5-tommers høyoppløst fargeberøringsskjerm for intuitiv og enkel betjening, som muliggjør enkel redigering, lagring og kjøring av programmer.
•Operativsystem av industrikvalitet som muliggjør kontinuerlig og feilfri drift 7x24.
•Rask dataoverføring til USB-flash-stasjon for enkel programsikkerhetskopiering, og forbedrer datalagringskapasiteten.
•Avansert halvlederkjøleteknologi og unik PID-temperaturkontrollteknologi løfter den generelle ytelsen til nye høyder: høy temperaturkontrollnøyaktighet, raske oppvarmings- og kjølehastigheter og jevnt fordelte modultemperaturer.
FAQ
Spørsmål: Hva er en termisk syklus?
A: En termisk syklus er en laboratorieenhet som brukes til å amplifisere DNA- eller RNA-sekvenser gjennom polymerasekjedereaksjonen (PCR). Det fungerer ved å sykle gjennom en rekke temperaturendringer, slik at spesifikke DNA-sekvenser kan forsterkes.
Spørsmål: Hva er hovedkomponentene i en termisk syklus?
A: Hovedkomponentene i en termisk syklus inkluderer en varmeblokk, termoelektrisk kjøler, temperatursensorer, en mikroprosessor og et kontrollpanel.
Spørsmål: Hvordan fungerer en termisk syklus?
A: En termisk syklus fungerer ved å varme opp og avkjøle DNA-prøver i en serie med temperatursykluser. Syklusprosessen involverer denaturerings-, annealing- og forlengelsesstadier, hver med en spesifikk temperatur og varighet. Disse syklusene gjør at spesifikke DNA-sekvenser kan amplifiseres gjennom polymerasekjedereaksjonen (PCR).
Spørsmål: Hva er de viktige funksjonene å vurdere når du velger en termisk syklus?
A: Noen viktige funksjoner å vurdere når du velger en termisk syklus inkluderer antall brønner eller reaksjonsrør, temperaturområdet og rampehastigheten, nøyaktigheten og jevnheten til temperaturkontrollen, og brukergrensesnittet og programvarefunksjonene.
Spørsmål: Hvordan vedlikeholder du en termisk syklus?
A: For å opprettholde en termisk syklus er det viktig å rengjøre varmeblokken og reaksjonsrørene regelmessig, sjekke for slitasje på komponenter og kalibrere temperatursensorene for å sikre nøyaktig og konsekvent temperaturkontroll. Det er også viktig å følge produsentens instruksjoner for rutinemessig vedlikehold og reparasjon.
Spørsmål: Hva er noen vanlige feilsøkingstrinn for en termisk syklus?
A: Noen vanlige feilsøkingstrinn for en termisk syklus inkluderer å sjekke for løse eller skadede komponenter, verifisere riktige temperatur- og tidsinnstillinger og teste reaksjonsrørene eller -platene for kontaminering eller skade. Det er også viktig å referere til produsentens instruksjoner for spesifikke feilsøkingstrinn og løsninger.
