Hvordan utføre DNA-elektroforese i agarosegel?

Her vil vi beskrive hvordan vi utfører agarosegelelektroforese av vår forsker i Liuyi Biotechs laboratorium.

NEW12web

Før eksperimentet må vi sjekke apparatet, reagensene og andre eksperimentelle materialer og verktøy vi trenger.

Klargjøring av eksperimentelle apparater og materialer

Apparatene for agarosegelelektroforese

Horisontal elektroforesecelle (tank/kammer), mellom- og lavspenningselektroforesestrømforsyning, gelbilde og analysesystem.

Beijing liuyi Biotechnology Co., Ltd (Liuyi Biotech) tilbyr forskjellige modeller av horisontale elektroforeseceller (tank/kammer) og strømforsyning samt geldokumentasjonssystemet.Produktene i modell DYCP-31-serien er for elektroforese, og produktene i DYY-serien er elektroforesestrømforsyningen.Produktene i WD-9413-serien er geldokumentasjonssystemet.Fra liten gelstørrelse 60×60 mm til massiv gel 250×250 mm, vi kan møte dine forskjellige krav til gelstørrelse.ModellenDYCP-32Ckan få gelen til å nå størrelse 250×250 mm.DeDYY-6Cer vår strømforsyning.Den støtter en utgang på 400V, 400mA, 240W, som er vårt vanlige produkt som brukes av våre kunder. WD-9413BGel Image & Analysis System brukes til å analysere og undersøke for gelen, filmene og blottene etter elektroforeseeksperimentet.Det er en grunnleggende enhet med ultrafiolett lyskilde for å visualisere og fotografere gelene farget med fluorescerende fargestoffer som etidiumbromid, og med hvit lyskilde for å visualisere og fotografere gelene farget med fargestoffer som coomassie brilliant blue.

1

Reagensene for agarosegelelektroforese

1. Mediet: agarosegel

2. Bufferen: TAE (Tris-acetat, EDTA, iseddik) og TBE (Tris-borat, EDTA, borsyre).

3. Lastebufferen: 6×DNA-lastingsbuffer (spesielt for DNA-prøve: EDAT, glyserin, xylencyanol og bromfenolblått)

Fargestoffet

Det fluorescerende fargestoffet som EB, Gelred, goldview, GenGreen, GenView, SYBRGreen

DeForbruksvarer

Steriliseringspipettespisser (10μL), pipettespisser (200μL), pipettespisser (1000μL), 200μL\500μL\1,5ml sentrifugerør.

DNA-markør

Fremstilt i henhold til molekylvekten som skal testes.

Gelen løper og observerer

Først må vi forberede agarosegelen.Konsentrasjonen av agarose i en gel vil avhenge av størrelsen på DNA-fragmentene som skal separeres, med de fleste geler som varierer mellom 0,5%-2%.Tar vårDYCP-31DNfor eksempel, Du kan støpe liten gel, bred gel, lang gel og firkantet gel i henhold til kravene til eksperimentet.Velg gelbrettet du trenger, og sett inn kammen, og hell deretter den oppvarmede agarosegelen inn i gelstøpeanordningen.

2

Deretter, etter at gelen er fast, tar du kammen forsiktig og mykt bort, og setter deretter gelbrettet inn i buffertanken.Hell bufferløsningen i buffertanken og lag all gelen nedsenket i bufferen.Last prøvene inn i brønnene med en standard pipette.Koble tilDYCP-31DNmed elektroforesestrømforsyningen riktig, og still inn parameterne for å kjøre gelen.

3

Visualiser DNA-fragmentene dine i en UV-transilluminator.

Aetter å ha kjørt gelen, kan du bruke vår gelbilde- og analysesystemmodellWD-9413Bå observere, analysere og ta bilder for gelen.Liuyi Biotech tilbyr også UV transilluminator (UV Analyzer) for å observere gelen.Vi har black-box type UV transilluminator (UV Analyzer) modellWD-9403A, 9403C, WD-9403F, bærbar UV-transilluminator (UV Analyzer) modellWD-9403Bog håndholdt UV-transilluminator (UV-analysator)WD-9403Efor du velger.

4

Et bilde av en gel etter elektroforese

Liuyi-merket har mer enn 50 års historie i Kina, og selskapet kan tilby stabile og høykvalitetsprodukter over hele verden.Gjennom år med utvikling, er det verdig ditt valg!

For mer informasjon om oss, vennligst kontakt oss på e-post[e-postbeskyttet], [e-postbeskyttet].


Innleggstid: 29. april 2022